La Salud preventiva sigue siendo prioridad de nuestra organización
New Orleans, La – El jueves 6 de octubre en nuestra acostumbrada reunión informativa y de planeacion semanal para miembros de Familias Unidas en Acción tuvimos la participación de la Doctora Claudia Herrera Microbiologa con la universidad de Tulane y quien en la actualidad está a cargo de la investigación de Chagas en la comunidad hispana.
– Por espacio de 40 minutos y como parte del proyecto “ Somos Salud” que la organización promueve siempre con la finalidad de prevenir enfermedades y tener comunidades más saludables La doctora Herrera explicó cómo el parásito cuyo nombre científico es Trypanosoma cruzi (T. cruzi) que se puede alojar en nuestro organismo desde que fuimos expuestos o picados por el insecto que produce el Chagas y no mostrar ningún síntoma hasta que un dia la persona afectada empieza de manera repentina a tener fiebre, dolor de cabeza, fatiga, dolores de cuerpo puede provocar en 3 de cada 10 personas complicaciones en el corazón y en el sistema digestivo.
La doctora Claudia aclaró que la enfermedad de Chagas se ha estigmatizado “ muchos creen que se van a morir o que se contaminaron con los insectos porque tenían problemas de aseo y no es así” dijo la doctora durante la reunión virtual con la membresía. – El insecto es difícil erradicarlo, “lo importante es perder el miedo de hacerse la prueba para estar seguro que estamos bien y en caso de tener el parásito empezar a medicarnos”. Puntualizo.
También explicó que al paciente se le practica un examen de sangre para detectar si tiene el parásito y lo que se busca en este sencillo examen son los anticuerpos para determinar si estuvo expuesto. Si la persona da positivo se le remite a un doctor para que le de los medicamentos necesarios y supervise el tratamiento que normalmente dura de 60 a 90 días.
Para el 5 de noviembre se tiene planificado una feria de salud en la cual se estarán haciendo las pruebas de Chagas, la doctora Claudia explicó a los miembros de Familias Unidas que la idea principal de estas ferias es un proyecto piloto, pero se está tratando que algunas clínicas y organizaciones se unan para hacer del programa algo permanente que quede implementado y que cuando llegue alguna persona con este padecimiento pueda ser diagnosticado. El objetivo es que el programa se quede en New Orleans de forma permanente.
Inicialmente se creía que esta enfermedad no estaba en Estados Unidos y que era exclusiva de los países latinoamericanos pero nos dimos cuenta que está aquí y por esa razón hay que combatirla. Algunos de nuestros miembros compartieron experiencias personales y al final se logro poder informar a la comunidad de otra enfermedad más que puede ser diagnosticada y tratada.
